小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）
產品名稱：小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果
英文名稱：GAD-Ab-IgG ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisaELISA試劑盒實驗成果試劑盒的組成：

以下是公司熱銷的產品：

o-Phenylenediamine dihydrochloride分子式：C6H8N2·2HCL；C6H4(NH2)2·2HCL分子量：181.06

鹽酸鄰苯二胺，1,2-苯二

鄰苯二胺鹽酸鹽   615-28-1

o-Phenylenediamine dihydrochloride分子式：C6H8N2·2HCL；C6H4(NH2)2·2HCL分子量：181.06

鹽酸鄰苯二胺，1,2-苯二胺

赤蘚紅B鈉鹽   568-63-8

Erythrosin B sodium salt分子式：C20H6I4NA2O5分子量：879.86

酸性紅 51，赤蘚紅，赤鮮紅，藻紅B,螺異苯并呋喃-1(3H),9'-9H占噸-3-酮-3',6'-二羥基-2',4',5',7'-四碘代二鈉鹽

赤蘚紅B鈉鹽   568-63-8

Erythrosin B sodium salt分子式：C20H6I4NA2O5分子量：879.86

酸性紅 51，赤蘚紅，赤鮮紅，藻紅B,螺異苯并呋喃-1(3H),9'-9H占噸-3-酮-3',6'-二羥基-2',4',5',7'-四碘代二鈉鹽

赤蘚紅B鈉鹽   568-63-8
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）   

Tryptic Soy Broth Wi分子式：分子量：

10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯   

Tryptic Soy Broth Wi分子式：分子量：

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基   

Tryptic Soy Agar分子式：分子量：

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基

胰蛋白酶抑制劑   9035-81-8

分子式：分子量：

胰酶抑制劑

胰蛋白酶抑制劑   9035-81-8

分子式：分子量：
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgGelisa檢測試劑盒實驗成果試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。