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CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書

簡要描述:

收到CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2018-11-02

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CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書

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規(guī)格

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書

CHO, a Chinese hamster ovary cell line

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書說明書!
 
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.312-20 ng/mL.人白細胞彈性蛋白酶抑制劑(LEI)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL.ELISA Kit for Human Leukocyte elastase inhibitor

1.56-100 ng/mL人醇硫酸酯酶(Steryl-sulfatase)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Steryl-sulfatase

0.312-20 ng/mL人蛋白S100-A2( Protein S100-A2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein S100-A2

0.78-50 ng/mL人信號傳導和轉(zhuǎn)錄激活因子5 B(STAT5B)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 5B
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書kasumi-1, 人白血病細胞株雙孢蘑菇 Agaricus bisporus

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基NCI-H1688(人典型小細胞肺細胞)

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

小鼠腺上皮細胞*培養(yǎng)基SK-CO-1(人結(jié)直腸腺細胞)

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)

肉桂紫正青霉 Eupenicillium cinnamopurpureumMolt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞)

灰葡萄孢 Botrytis cinerea土生假絲酵母 Candida humicola

大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基天津棒桿菌 Corynebacterium tianjin

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna雙孢蘑菇

大鼠心肌細胞*培養(yǎng)基MDA-MB-415(人腺細胞)

BC-020(人腺細胞)彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus

人臍靜脈平滑肌細胞RTE(大鼠氣管上皮細胞)

柄鏈格孢=柄格孢菌 Alternaria longipes糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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