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mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌

簡要描述:

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更新時間:2018-10-31

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mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌

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mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌

MCF, mouse cardiac fibroblasts

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌說明書!
 
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人多功能肽酶2(LMP2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Proteasome subunit beta type-9

1.56-100 ng/mL人黏著斑激酶(FAK/FADK 1)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Focal adhesion kinase 1

0.312-20 ng/mL人磷酸二酯酶10A(PDE10A)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3', 5'-cyclic phosphodiesterase 10A

0.312-20 ng/mL人過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活劑1α(PGC-1-alpha)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

EEM培養(yǎng)基/EEM Medium致病性大腸桿菌和腸桿菌的增菌培養(yǎng)250克國產/進口

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎/MYP瓊脂基礎/MYP agar base蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數250克國產/進口

THP-1人單核白血病細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

桿菌屬 Lactobacillus sp.豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae吳茱萸堿

人腎小球內皮細胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumL1210(小鼠白血病細胞)

佛羅里達側耳 Pleurotus florida少根根霉 Rhizopus arrhizus

DLD-1(人結腸腺細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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