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TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格

簡要描述:

TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格

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TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格

TG-905 (human glioblastoma cell)

5×106cells/瓶×2

 
TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
凝血因子Ⅻ(F12)重組蛋白英文名稱:Recombinant Coagulation Factor XII (F12)

Dermokine蛋白(DMKN)重組蛋白英文名稱:Recombinant Dermokine (DMKN)

小鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

McCown Woody Plant Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進口

脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基/Decarboxylase Control Medium脫羧酶試驗性對照(無氨基酸)5克國產(chǎn)/進口

人外周血嗜堿性白血病細胞英文名稱:KU812

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重組蛋白英文名稱:Recombinant Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 英文名稱:Native Immunoglobulin G (IgG)

小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

NZYM瓊脂/NZYM AgarBR100克國產(chǎn)/進口

OGY瓊脂/土霉素葡萄糖酵母粉瓊脂基礎/OGY Agar霉菌、酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

PALCAM添加劑/PALCAM Supplement添加到HB4188中,用于李氏菌的選擇性分離培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進口
TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格0.156-10 ng/mL人亞鐵螯合酶(FECH)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ferrochelatase, mitochondrial

0.156-10 ng/mL人蛋白酶激活受體2(PAR-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Proteinase-activated receptor 2

0.156-10 ng/mL人延胡索酸酶/延胡索酸水合酶(FH)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Fumarate hydratase, mitochondrial

0.156-10 ng/mL人N甲?;s氨酸受體2(N-formyl peptide receptor 2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human N-formyl peptide receptor 2
TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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