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HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)價格

簡要描述:

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更新時間:2025-06-28

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HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)價格

HCCLM3 (human high metastatic liver cancer cell)

5×106cells/瓶×2

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HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)價格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

K562/慢性髓性白血病細(xì)胞Stripping Buffer/蛋白印跡膜再生液

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

短桿菌屬 Brevibacterium sp.睪酮叢毛菌 Comamonas testosteroni

大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人食管細(xì)胞淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer黑曲霉 Aspergillus niger

HNE2, 人鼻咽細(xì)胞系豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

紫孢側(cè)耳(美味側(cè)耳) Pleurotus sapidus青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

NCI-H1975(人肺腺細(xì)胞)葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

香菇 Lentinula edodes枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)凍膠假絲酵母 Candida gelida
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)價格0.156-10 ng/mL人D-天冬氨酸氧化酶(DDO)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human D-aspartate oxidase

0.312-20 ng/mL人脫氧核糖核酸酶1(Deoxyribonuclease-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Deoxyribonuclease-1

78-5000 pg/mL人delta蛋白同源物1(DLK1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Protein delta homolog 1

0.78-50 ng/mL人D多巴色素變位酶(DDT)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human D-dopachrome decarboxylase
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)價格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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