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Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌

簡要描述:

Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-25

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Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌

Calu-3 (human lung adenocarcinoma cell line)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌說明書!

Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

HEC-1-B(人子宮內膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

HCCC-9810(人肝內膽管細胞)5×106cells/瓶×2

Hacat(人永生化角質形成細胞)5×106cells/瓶×2

GBC-SD(人膽囊細胞)5×106cells/瓶×2

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2

DU 145(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白英文名稱:Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 14 (MAPK14)

白介素16(IL16)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 16 (IL16)

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格: 1000ml/瓶 用途:

50%卵黃鹽水/50%卵黃液/50% Egg-Yolk Solution卵黃鈉瓊脂或卵黃瓊脂或甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂的配套試劑50毫升國產/進口

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基/Dextrose Peptone Medium藥品、生物制品無菌試驗250克國產/進口

肝細胞HBV病毒株英文名稱:HEPG2.2.15
Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌8,000 U (for 20 tailing or 3′-end labeling reactions)Terminal Transferase,recombina

100 U (1 U/µl)DNA Ligase, T4, 100units

10 sheets (20 x 30 cm)Nylon Membranes, 10 sheets

1 roll (0.3 x 3 m)Nylon Membranes, 1 roll

2 x 50 mlCDP-Star, ready-to-use

24,000 U (for 60 tailing or 3′-end labeling reactions)Terminal Transferase, recomb.

1 kit (40 reactions)Rapid DNA Dephos & Ligation Ki

3 mlINT/BCIP stock solution
Calu-3(人肺腺癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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